Gdyby zechcieli Państwo mi pomóc w zakupie leków i sprzętu rehabilitacyjnego, bardzo proszę o wpłacanie pieniążków na moje subkonto, które posiadam w PTWM.

Zapraszam na moją stronę

Pomóż Oli walczyć z chorobą. Proszę o wpłacanie pieniążków na subkonto w Fundacji MATIO.


Zapraszam na mojego bloga Zapraszam na moją stronę

Bardzo chciałam w swoim i Kuby imieniu podziękować za pomoc w dążeniu do lepszego jutra, bez waszej pomocy zbyt dużo nie moglibyśmy zdziałać, bardzo dziękujemy za pomoc finansowa, i wszystkim którzy o nas myślą!
Zapraszam na moją stronę

Zwracamy się z APELEM do ludzi dobrej woli, mogących wesprzeć naszą córkę w walce o jej zdrowie i życie

Zapraszam na moją stronę

Nie chcę przegrać a bez pomocy dobrych ludzi nasza walka z chorobą będzie przegrana, dlatego zwracamy się do wszystkich, którym los chorych dzieci nie jest obojętny-pomóżcie nam, jeśli możecie, będziemy wdzięczni nawet za niewielkie wpłaty...
Zapraszam na moją stronę

...Dzięki Tobie mogę żyć dłużej...
Możesz pomóc mojemu Kamilkowi w walce o oddech przekazując 1% swojego podatku

Zapraszam na moją stronę

Każda złotówka to wielka radość
DZIĘKUJĘ!!!
Dziękuję za wpłaty PIENIĘŻNE kierowane na moje konto

Zapraszam na moją stronę

W imieniu Pawełka serdecznie dziękujemy wszystkim wrażliwym i życzliwym osobom za pomoc.

Zapraszam na moją stronę

Prosimy o przeczytanie naszego apelu. Może to właśnie naszemu synkowi zechcecie Państwo pewnego dnia pomóc (z okazji okolicznościowych czy z potrzeby serca...), i Bartuś będzie miał to szczęście.
Zapraszam na moją stronę

Boże, daj mi siłę znieść trudy rozpoczynającego się życia i wszystkich wydarzeń w ciągu niego. Kieruj moją wolą i naucz mnie modlić się, mieć nadzieję, wierzyć, miłować, cierpieć i wybaczać. Amen
Zapraszam na moją stronę

Zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o wsparcie finansowe dla naszej córeczki. Michasia choruje na nieuleczalną chorobę mukowiscydozę. Miesięczny koszt leczenia to ok. 1500 zł, trudno nam sprostać takim wydatkom.
Zapraszam na moją stronę

Pomimo ciężaru choroby idę do przodu z marzeniami i osiągam swoje małe cele. Mam pasję, którą jest muzyka i czerpię z niej wielką moc.

Zapraszam na moją stronę

Jeżeli nie jest Wam obojętny mój los, jeżeli chcecie się przyczynić do łatwiejszego i szczęśliwszego, a także dłuższego mojego życia zapraszam do wpłacania dowolnych kwot na moje subkonto w PTWM. Środki są TYLKO na leki, sprzęt rehabilitacyjny, a w przyszłości na przeszczep płuc...
Zapraszam na mojego bloga

Choruje na mukowiscydozę. Choroba ta jak na razie jest nieuleczalna na świecie ale wierze ze kiedyś będzie to możliwe i los dopomoże mi dotrwać tego czasu. Koszty mojego leczenia i rehabilitacji są bardzo wysokie, ale spowalniają uszkodzenia mojego organizmu.
Zapraszam na moją stronę

Mukowiscydoza to choroba śmiertelna,lecz pełni jesteśmy nadziei na odkrycie leku,który uzdrowiłby naszego synka. Alternatywą jest transplantacja płuc. Jej koszt 150tys EURO,jest niewyobrażalny. Gorąco prosimy o pomoc finansową w celu polepszenia i przedłużenia życia Pawełka.
Zapraszam na moją stronę

Ze wzruszeniem i radością, będąc pod ogromnym wrażeniem skali odzewu na nasz apel, gorąco Dziękujemy za zrozumienie, pomoc, okazane serce, które dają nam wiarę, iż nie pozostajemy sami w trudnych chwilach i możemy liczyć na pomoc ludzi, którym nie jest obojętny los drugiego człowieka a w szczególności bezbronnego dziecka.
Zapraszam na moją stronę

Wiemy, że najlepiej byłoby podziękować każdemu z osobna, ale nie jest to możliwe, ponieważ nie mamy wglądu do wykazu darczyńców.Przyjmijcie zatem to podziękowanie jako bardzo osobiste i szczególne dla każdego z osobna.Bardzo dziękuję wszystkim za pomoc.
Zapraszam na moją stronę

Chciałabym prosić wszystkich ludzi których zainteresuje moja osoba o pomoc w tej nierównej walce. O wpłacenie 1% na moje subkonto. Zebrane pieniądze zostaną wyłącznie przeznaczone na zakup drogich leków, witamin, odżywek oraz sprzętu rehabilitacyjnego i w przyszłości na przeszczep płuc.
Zapraszam na moją stronę

Julia jest niezwykle radosną dziewczynką, uśmiech na jej twarzy widzimy każdego dnia, dzielnie znosi inhalacje, drenaż, przyjmuje lekarstwa. Ma ogromną wolę walki.. Pragnie żyć!!! Jest ciekawa świta, uwielbia zwierzęta, jazdę na swoim małym rowerku. Bardzo lubi słuchać muzyki.
Zapraszam na moją stronę

Bywają dni lepsze i gorsze,ale mam wspaniałych Przyjaciół,którzy nie pozwalają mi się poddawać, załamywać,wspierają mnie jak tylko potrafią i na ile mogą. Nie raz słyszę masz dla kogo żyć,nie możesz się poddać!!! I za wszystko chcę bardzo podziękować tym najwspanialszym ludziom jakimi są przyjaciele, DZIĘKUJĘ WAM !!!
Zapraszam na moją stronę

Wierzę iż z pomocą ludzi dobrej woli uda mi się uzbierać taką kwotę która uratuje moje życie. Marzę o tym aby po przeszczepie płuc zostać wizażystką, aktualnie zajmuję się wyszywaniem i szydełkowaniem różnych rzeczy.
Zapraszam na moją stronę

Choruje na mukowiscydozę, aczkolwiek staram się żyć jak każdy zdrowy nastolatek. Zawsze jednak mogłem i mogę liczyć do dziś na pomoc w walce o życie oraz na wsparcie mojej najukochańszej mamy, trzech sióstr jak i szwagra.;) Mukowiscydoza kryje w sobie jeszcze jeden poważny mankament, mianowicie drogie leki na które czasem brak funduszy.
Zapraszam na moją stronę

Mukowiscydoza to życie z wyrokiem, wymaga na pewno wielkiej samodyscypliny, z tym trzeba się jakoś pogodzić. Sam mimo lat, czasem jeszcze próbuje z nią walczyć. Zdarzają się gorsze dni, załamanie, wszystko w szarych barwach, ale na szczęście... ŻYCIE toczy się dalej...
Zapraszam na moją stronę

Inhalacje, drenaże, stosy leków, pilnowanie posiłków i suplementacji enzymami, witaminami. Bóle brzucha, częste infekcje. Bunt - dlaczego ja. Wysokie koszty leczenia. Nie jest łatwo. Ale dajemy radę. Czasami potrzebujemy pomocy. Ale uśmiechnięta buzia naszej córeczki daje siłę, a wsparcie cudownych ludzi nadzieję na lepsze jutro. Dziękujemy, za Waszą pomoc.
Zapraszam na moją stronę

Chociaż jestem małym chłopcem, wiem, że muszę walczyć, znosić bolesne zabiegi i nieprzyjemną rehabilitację. Wiem, że muszę budzić się z uśmiechem i zasypiać w dobrym humorze. Powiem wam w sekrecie, że robię to dla mojej kochanej RODZINY. Pomóżcie mi spełnić jejmarzenie, o tym by mogła się mną cieszyć bardzo długo...
Zapraszam na moją stronę

Dziękujemy wszystkim którzy przekazali swój 1 % podatku na leczenie i rehabilitacje naszego synka Dawida (znajomym, rodzinie, paniom które rozliczały PITy) Wszystkim, którym nie jest obojętny los naszego dziecka. Dziękujemy z całego serca. Rodzice.

Zapraszam na moją stronę

Jesteśmy wdzięczni za każdy rodzaj pomocy, ponieważ leczenie Oli jest bardzo kosztowne, a my staramy się zapewnić jej możliwie najlepszą opiekę i najskuteczniejszą terapię na jaką możemy sobie pozwolić. Państwa pomoc sprawia, że możemy pozwolić sobie na więcej. Dziękujemy.
Zapraszam na moją stronę

Nadzieja przychodzi do człowieka wraz z drugim człowiekiem...
Zostałam zakwalifikowana do przeszczepu płuc w Wiedniu i od tej pory zaczęłam śnić sen o lepszym życiu. Postanowiłam, że musi się spełnić! Czy wszystko się może zdarzyć, gdy głowa pełna marzeń? Wierzę, że tak....
Zapraszam na moją stronę

Walczymy o każdy dzień Pawełka, alenie jesteśmy w stanie sprostać wszystkim kosztom leczenia. Pragniemy tylko aby nasz syn miał większe szanse wtej nierównej walce z chorobą.
Zapraszam na moją stronę

1.11.2009 o godz 2:35 na świat przyszła nasza córeczka Jagódka. Jednak nasze szczęście nie trwało długo... 22.12.2009 u naszej małej królewny stwierdzono mukowiscydozę... Chorobę genetyczną, nieuleczalną... Nasze dzieci: zdrowy Gabryś i chora Jagódka, czyli dwa światy zamknięte w jednym pudełku...

Zapraszam na moją stronę

Jesteśmy bardzo dumni z Mikołajka, bo nie bacząc na swój wiek (5 i pół roku), chorobę i wszystkie związane z nią niedogodności niezwykle dzielnie znosi wszystkie procedury, umie cieszyć się z życia, uwielbia bawić się ze swoimi braćmi, 8-letnim Olkiem i 18-letnim Jarkiem, jest ciepłym, inteligentnym i wesołym człowiekiem.
Zapraszam na moją stronę

Każdy dzień życia Julii to nieustanne zmaganie się z chorobą i jej objawami. Dzielnie musi znosić codzienną fizjoterapię, przyjmowanie leków i suplementy diety. Fizjoterapia polega na usuwaniu lepkiego i gęstego śluzu z płuc za pomocą kamizelki wibracyjnej oraz technik ręcznych. Julia od urodzenia pozostaje pod opieką Poradni Mukowiscydozy przy Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Bydgoszczy. Żyjemy nadzieją że kiedyś wspólnie pokonamy chorobę…
Zapraszam na moją stronę

Witam i bardzo dziękuję, że odwiedziłeś moją stronkę, proszę zapoznaj sie z moją historią i z walką jaką toczymy co dnia z Mukowiscydozą. Ty i inni ludzie dobrego serca mogą pomóc mi lepiej żyć, ponieważ leki są bardzo drogie i rodziców nie stać na wszystko, a chcielibyśmy aby walka z tą chorobą była choć troszkę równiejsza.
Nawet najmniejsza pomoc, jest lepsza od wielkiego współczucia !!!
Zapraszam na moją stronę